การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมจำนวนมาก

มะเร็งเลือดที่สามารถควบคุมได้โดยการกินยาราคาแพงอย่างต่อเนื่อง ในผู้ป่วยเกือบทั้งหมดการหยุดการรักษาด้วย TKI ส่งผลให้เกิดการเกิดซ้ำของ CML ในขณะที่ผู้ป่วย CML ส่วนใหญ่ตอบสนองต่อการใช้งาน TKI ได้ดีตลอดชีวิตผู้ป่วยประมาณ 10% กลายเป็นดื้อยาและความคืบหน้าไปสู่ช่วงปลายหรือวิกฤตการระเบิดผู้ป่วยที่มี BC มักจะเสียชีวิตจากโรคของพวกเขา

ในขณะที่การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมจำนวนมากเป็นที่รู้กันว่าเกี่ยวข้องกับความก้าวหน้าของคริสตศักราชกลไกที่พวกเขาและปัจจัยอื่น ๆ ช่องว่างความรู้นี้ช่วยป้องกันแพทย์จากการระบุว่าผู้ป่วย CML รายใดที่มีความเสี่ยงต่อการลุกลามของ BC และรักษา BC เมื่อมันเกิดขึ้นเพื่อเติมเต็มช่องว่างที่สำคัญเหล่านี้เราได้ใช้วิธีโมเลกุลล่าสุดเพื่อสร้างการเปลี่ยนแปลงระเบียบของยีนชุดหนึ่งที่ขับเคลื่อนการพัฒนาของ BC ผลของการเปลี่ยนแปลงของกิจกรรม PRC นั้นพบได้ทั่วไปในผู้ป่วย BC ส่วนใหญ่โดยไม่คำนึงถึงการกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เราพบในพวกเขา